Trăsătură
Hives
Denumire clinică: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Rezumat
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu41 de gene asociate cu Hives
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hives. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Întotdeauna | În 6 de afecțiuni |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SERPING1serpin family G member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MVKmevalonate kinase | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ALPK1alpha kinase 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CASP10caspase 10 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| CBLCbl proto-oncogene | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CBScystathionine beta-synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FASFas cell surface death receptor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FASLGFas ligand | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| FOXP3forkhead box P3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 1 genă
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni