Træk
Hives
Klinisk navn: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test41 gener knyttet til Hives
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hives ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Altid | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Altid | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Altid | I 2 tilstande |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altid | I 6 tilstande |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 4 tilstande |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALPK1alpha kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CASP10caspase 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| CBLCbl proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FASLGFas ligand | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| FOXP3forkhead box P3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Vis 1 gen mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger