Tratto
Hives
Nome clinico: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Riepilogo
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test41 geni collegati a Hives
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hives. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Sempre | In 1 condizione |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | In 1 condizione |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Sempre | In 2 condizioni |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Sempre | In 6 condizioni |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Sempre | In 1 condizione |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Molto spesso (80–99%) | In 4 condizioni |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPING1serpin family G member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALPK1alpha kinase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CASP10caspase 10 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| CBLCbl proto-oncogene | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CBScystathionine beta-synthase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FASLGFas ligand | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FOXP3forkhead box P3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GNB2G protein subunit beta 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Non registrato | In 1 condizione |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Non registrato | In 1 condizione |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Non registrato | In 1 condizione |
Mostra 1 gene in più
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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