Egenskap
Hives
Kliniskt namn: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Sammanfattning
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test41 gener kopplade till Hives
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hives förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Alltid | I 1 tillstånd |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tillstånd |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Alltid | I 2 tillstånd |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 6 tillstånd |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Mycket ofta (80–99 %) | I 4 tillstånd |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SERPING1serpin family G member 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| MVKmevalonate kinase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ALPK1alpha kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CASP10caspase 10 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| CBLCbl proto-oncogene | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CBScystathionine beta-synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FASFas cell surface death receptor | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FASLGFas ligand | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FOXP3forkhead box P3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Visa 1 gen till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor