Kenmerk
Hives
Klinische naam: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Samenvatting
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen41 genen gekoppeld aan Hives
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Hives voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Altijd | In 1 aandoening |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Altijd | In 1 aandoening |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Altijd | In 2 aandoeningen |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Altijd | In 6 aandoeningen |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Altijd | In 1 aandoening |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Heel vaak (80–99%) | In 4 aandoeningen |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| SERPING1serpin family G member 1 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MVKmevalonate kinase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ALPK1alpha kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CASP10caspase 10 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| CBLCbl proto-oncogene | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CBScystathionine beta-synthase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| FASFas cell surface death receptor | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FASLGFas ligand | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| FOXP3forkhead box P3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Toon nog 1 gen
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken