Tunnus
Hives
Kliiniline nimetus: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Kokkuvõte
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test41 geeni on seotud tunnusega Hives
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Hives. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alati | Esineb 1 haiguses |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Alati | Esineb 2 haiguses |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alati | Esineb 6 haiguses |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Väga sageli (80–99%) | Esineb 4 haiguses |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPING1serpin family G member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| MVKmevalonate kinase | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ALPK1alpha kinase 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CASP10caspase 10 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| CBLCbl proto-oncogene | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CBScystathionine beta-synthase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| FASFas cell surface death receptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FASLGFas ligand | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| FOXP3forkhead box P3 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Näita veel 1 geeni
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast