Tulajdonság
Hives
Klinikai név: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Összefoglaló
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet41 gén kapcsolódik ehhez: Hives
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hives. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Mindig | 1 betegségben |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Mindig | 1 betegségben |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Mindig | 2 betegségben |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Mindig | 6 betegségben |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Mindig | 1 betegségben |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Nagyon gyakran (80–99%) | 4 betegségben |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SERPING1serpin family G member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MVKmevalonate kinase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ALPK1alpha kinase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CASP10caspase 10 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| CBLCbl proto-oncogene | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CBScystathionine beta-synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FASFas cell surface death receptor | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FASLGFas ligand | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| FOXP3forkhead box P3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
További 1 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt