Piirre
Hives
Kliininen nimi: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the integument
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test41 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Hives
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Hives esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Aina | 1 sairaudessa |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Aina | 2 sairaudessa |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Aina | 6 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SERPING1serpin family G member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MVKmevalonate kinase | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ALPK1alpha kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| CBLCbl proto-oncogene | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CBScystathionine beta-synthase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FASFas cell surface death receptor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FASLGFas ligand | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| FOXP3forkhead box P3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 1 geeni lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa