Egenskap
Hives
Klinisk navn: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test41 gener knyttet til Hives
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hives forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Alltid | I 1 tilstand |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Alltid | I 1 tilstand |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Alltid | I 2 tilstander |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Alltid | I 6 tilstander |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Alltid | I 1 tilstand |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Svært ofte (80–99 %) | I 4 tilstander |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPING1serpin family G member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MVKmevalonate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALPK1alpha kinase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CASP10caspase 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| CBLCbl proto-oncogene | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FASLGFas ligand | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| FOXP3forkhead box P3 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Vis 1 gen til
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker