Znak
Hives
Klinický název: Urticaria
Raised, well-circumscribed areas of erythema and edema involving the dermis and epidermis. Urticaria is intensely pruritic, and blanches completely with pressure.
Shrnutí
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Hives, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test41 genů spojených s Hives
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Hives vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADGRE2adhesion G protein-coupled receptor E2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| LYNLYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| NLRC4NLR family CARD domain containing 4 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Vždy | U 6 onemocnění |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ELOVL4ELOVL fatty acid elongase 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KITKIT proto-oncogene, receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| NLRP12NLR family pyrin domain containing 12 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPING1serpin family G member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CBLBCbl proto-oncogene B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MVKmevalonate kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ALPK1alpha kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ASXL1ASXL transcriptional regulator 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CASP10caspase 10 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| CBLCbl proto-oncogene | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CBScystathionine beta-synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FASFas cell surface death receptor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FASLGFas ligand | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FOXP3forkhead box P3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNB2G protein subunit beta 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SRSF2serine and arginine rich splicing factor 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPN1carboxypeptidase N subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHBsuccinate dehydrogenase complex iron sulfur subunit B | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SDHCsuccinate dehydrogenase complex subunit C | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SF3B4splicing factor 3b subunit 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 1 další gen
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| XPNPEP2X-prolyl aminopeptidase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů