Rasgo
Chronic sinus disease
Nombre clínico: Chronic sinusitis
A chronic form of sinusitis.
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test72 genes asociados a Chronic sinus disease
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Chronic sinus disease. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| BLNKB cell linker | Siempre | En 1 afección |
| CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunit | Siempre | En 2 afecciones |
| CD79BCD79b molecule | Siempre | En 1 afección |
| CFAP45cilia and flagella associated protein 45 | Siempre | En 1 afección |
| CFAP52cilia and flagella associated protein 52 | Siempre | En 1 afección |
| DNAAF2dynein axonemal assembly factor 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAH7dynein axonemal heavy chain 7 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAH9dynein axonemal heavy chain 9 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAI1dynein axonemal intermediate chain 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| DNAI2dynein axonemal intermediate chain 2 | Siempre | En 2 afecciones |
| FOXJ1forkhead box J1 | Siempre | En 2 afecciones |
| ODAD4outer dynein arm docking complex subunit 4 | Siempre | En 2 afecciones |
| RSPH3radial spoke head 3 | Siempre | En 2 afecciones |
| SASH3SAM and SH3 domain containing 3 | Siempre | En 1 afección |
| TAP2transporter 2, ATP binding cassette subfamily B member | Siempre | En 1 afección |
| WFDC2WAP four-disulfide core domain 2 | Siempre | En 1 afección |
| CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunit | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| RSPH9radial spoke head component 9 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| BRWD1bromodomain and WD repeat domain containing 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CCNOcyclin O | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP221cilia and flagella associated protein 221 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP298cilia and flagella associated protein 298 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFAP300cilia and flagella associated protein 300 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CFAP74cilia and flagella associated protein 74 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CLXNcalaxin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DAW1dynein assembly factor with WD repeats 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF1dynein axonemal assembly factor 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF11dynein axonemal assembly factor 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF19dynein axonemal assembly factor 19 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DNAAF3dynein axonemal assembly factor 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF4dynein axonemal assembly factor 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF5dynein axonemal assembly factor 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAAF6dynein axonemal assembly factor 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH1dynein axonemal heavy chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH11dynein axonemal heavy chain 11 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAH5dynein axonemal heavy chain 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAJB13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member B13 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DNAL1dynein axonemal light chain 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DRC1dynein regulatory complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 32 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DRC2dynein regulatory complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| DRC4dynein regulatory complex subunit 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GAS2L2growth arrest specific 2 like 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HYDINHYDIN axonemal central pair apparatus protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LRRC56leucine rich repeat containing 56 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MCIDASmulticiliate differentiation and DNA synthesis associated cell cycle protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEK10NIMA related kinase 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME5NME/NM23 family member 5 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NME8NME/NM23 family member 8 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD1outer dynein arm docking complex subunit 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD2outer dynein arm docking complex subunit 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ODAD3outer dynein arm docking complex subunit 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RNF168ring finger protein 168 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RPGRretinitis pigmentosa GTPase regulator | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| RSPH1radial spoke head component 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| RSPH4Aradial spoke head component 4A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPAG1sperm associated antigen 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STK36serine/threonine kinase 36 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFB1transforming growth factor beta 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TTC12tetratricopeptide repeat domain 12 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZMYND10zinc finger MYND-type containing 10 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIREautoimmune regulator | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| LIG4DNA ligase 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MGPmatrix Gla protein | No registrado | En 1 afección |
| TAP1transporter 1, ATP binding cassette subfamily B member | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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