Rasgo
Abnormality of the gums
Nombre clínico: Abnormal gingiva morphology
Any abnormality of the gingiva (also known as gums).
Resumen
- También conocido como
- Abnormality of the gingiva, Gingival abnormality
- Sistema corporal
- Abnormality of head or neck
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Obtener mi Genome Test13 genes asociados a Abnormality of the gums
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Abnormality of the gums. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ECM1extracellular matrix protein 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| DVL1dishevelled segment polarity protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| DVL3dishevelled segment polarity protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NGFnerve growth factor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NTRK1neurotrophic receptor tyrosine kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WDR26WD repeat domain 26 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| WNT5AWnt family member 5A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PERPp53 apoptosis effector related to PMP22 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SETBP1SET binding protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TRPV3transient receptor potential cation channel subfamily V member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.17-8666dff2.
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