Rasgo
Cavity within brain
Nombre clínico: Porencephalic cyst
A cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Cavity within brain, and the rest of your genome, with one test.
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Obtener mi Genome Test32 genes asociados a Cavity within brain
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Cavity within brain. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Siempre | En 1 afección |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NEK1NIMA related kinase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NOTCH1notch receptor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | No registrado | En 1 afección |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | No registrado | En 1 afección |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | No registrado | En 1 afección |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | No registrado | En 1 afección |
| TCTN3tectonic family member 3 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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