Fortschreitende Verengung der Arterien an der Hirnbasis, die mit Veränderungen in RNF213 (einem Suszeptibilitätsgen mit verminderter Penetranz, das besonders häufig in ostasiatischen Populationen vorkommt), ACTA2 oder GUCY1A1 in Zusammenhang steht und Schlaganfälle oder Mini-Schlaganfälle auslösen kann.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Wenn Sie darüber Bescheid wissen, können Sie Symptome wie vorübergehende Schwäche frühzeitig abklären lassen und Zugang zu spezialisierter Schlaganfallprophylaxe und chirurgischer Behandlung erhalten.
Auch bekannt als
idiopathic Moyamoya disease; Moyamoya disease, primary; Moyamoya disease, secondary; MYMY; progressive intracranial arterial occlusion
Enthält 8 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- moyamoya angiopathy-short stature-facial dysmorphism-hypergonadotropic hypogonadism syndrome
- moyamoya disease 1
- Moyamoya disease 2
- moyamoya disease 3
- Moyamoya disease 5
- moyamoya disease 7
- Moyamoya disease 8
- Moyamoya disease with early-onset achalasia
