Znak
Cavity within brain
Klinický název: Porencephalic cyst
A cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system.
Shrnutí
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Cavity within brain, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test32 genů spojených s Cavity within brain
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Cavity within brain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NOTCH1notch receptor 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TCTN3tectonic family member 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů