AtlasEgenskap
Cavity within brain
Kliniskt namn: Porencephalic cyst
A cavity within the cerebral hemisphere, filled with cerebrospinal fluid, that communicates directly with the ventricular system.
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
AtlasDen här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/porencephalic-cyst.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Cavity within brain, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 6 of these genesARHGAP31DLL4DOCK6EOGTNOTCH1RBPJAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis Susceptibility 24 (NEK1)Reads 1 of these genesNEK1About this report →
Show 21 more reports
- COL4A1-Related DisorderReads 1 of these genesCOL4A1About this report →
- Dyschromatosis Symmetrica HereditariaReads 1 of these genesADARAbout this report →
- OFD1-Related CiliopathyReads 1 of these genesOFD1About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 8 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Noonan SyndromeReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 9 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesIFIH1TREX1About this report →
- Moyamoya DiseaseReads 1 of these genesSAMHD1About this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 3 of these genesCPLANE1OFD1TCTN3About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 9 of these genesADARIFIH1RNASEH2ARNASEH2BRNASEH2CRNU7-1About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 2 of these genesTREX1KRASAbout this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 3 of these genesHRASKRASNRASAbout this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesPLOD3About this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesLAMB1About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesFGFR1About this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesOFD1About this report →
Läs generna kopplade till Cavity within brain, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test32 gener kopplade till Cavity within brain
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Cavity within brain förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| ESAMendothelial cell adhesion molecule | Alltid | I 1 tillstånd |
| ADARadenosine deaminase RNA specific | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| LSM11LSM11, U7 small nuclear RNA associated | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Aribonuclease H2 subunit A | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Bribonuclease H2 subunit B | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNASEH2Cribonuclease H2 subunit C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| RNU7-1RNA, U7 small nuclear 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| SAMHD1SAM and HD domain containing deoxynucleoside triphosphate triphosphohydrolase 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| COL4A2collagen type IV alpha 2 chain | Ofta (30–79 %) | I 2 tillstånd |
| COLGALT1collagen beta(1-O)galactosyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PLOD3procollagen-lysine,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ZNHIT3zinc finger HIT-type containing 3 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CPLANE1ciliogenesis and planar polarity effector complex subunit 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DOCK6dedicator of cytokinesis 6 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOTCH1notch receptor 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J region | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SNRPBsmall nuclear ribonucleoprotein polypeptides B and B1 | Ibland (5–29 %) | I 2 tillstånd |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| LAMB1laminin subunit beta 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TCTN3tectonic family member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.19-9814e911.
AtlasFrom traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
