Merkmal
Elevated plasma aldosterone
Klinische Bezeichnung: Increased circulating aldosterone concentration
Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
- Körpersystem
- Abnormality of the endocrine system
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page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Elevated plasma aldosterone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen34 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Monogenic Hypertension & Mineralocorticoid DisordersReads 9 of these genesCACNA1DCACNA1HKCNJ5SCNN1ASCNN1GCYP11B1About this report →
- Bartter DiseaseReads 4 of these genesKCNJ1SLC12A1BSNDCLCNKBAbout this report →
- Carney Complex & Hereditary Adrenal Cushing SyndromeReads 2 of these genesPRKAR1AARMC5About this report →
- Pseudohypoparathyroidism & GNAS-Inactivation DisordersReads 2 of these genesPRKAR1AGNASAbout this report →
Show 30 more reports
- CTNNB1 SyndromeReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- KCNJ16-Related Hypokalaemic TubulopathyReads 1 of these genesKCNJ16About this report →
- KDM1A-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesKDM1AAbout this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Congenital Adrenal HyperplasiaReads 2 of these genesCYP11B1CYP11A1About this report →
- Dent Disease and Lowe SyndromeReads 1 of these genesOCRLAbout this report →
- Fibrodysplasia Ossificans ProgressivaReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Severe Inherited Insulin ResistanceReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 2 of these genesKCNJ10RRAGDAbout this report →
- Familial Periodic ParalysisReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Familial Atrial FibrillationReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- MelanomaReads 1 of these genesCDKN2AAbout this report →
- Short Qt SyndromeReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- Inherited Predisposition to Acute Myeloid LeukaemiaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesCACNA1DAbout this report →
- Familial Pulmonary FibrosisReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Long QT SyndromeReads 1 of these genesKCNJ2About this report →
- HyperinsulinismReads 1 of these genesINSRAbout this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesSLC26A3About this report →
- 46,XY Differences of Sex Development and Gonadal DysgenesisReads 1 of these genesCYP11A1About this report →
- Dyskeratosis CongenitaReads 1 of these genesTERTAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesGNASAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesCLCN2About this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesCTNNB1About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesCLCN2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Elevated plasma aldosterone zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen32 Gene mit Elevated plasma aldosterone verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Elevated plasma aldosterone auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Immer | In 1 Erkrankung |
| CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC12A1solute carrier family 12 member 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SLC26A3solute carrier family 26 member 3 | Immer | In 1 Erkrankung |
| BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb | Sehr häufig (80–99 %) | In 3 Erkrankungen |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Sehr häufig (80–99 %) | In 2 Erkrankungen |
| CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CTNNB1catenin beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| RRAGDRas related GTP binding D | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TP53tumor protein p53 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| ZNRF3zinc and ring finger 3 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| INSRinsulin receptor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ARMC5armadillo repeat containing 5 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| GNASGNAS complex locus | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| KDM1Alysine demethylase 1A | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Untergeordnete Merkmale
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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