Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Kenmerk

Elevated plasma aldosterone

Klinische naam: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Samenvatting

Ook bekend als
Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Lichaamssysteem
Abnormality of the endocrine system

32 genen gekoppeld aan Elevated plasma aldosterone

Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Elevated plasma aldosterone voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.

GenHoe vaak het voorkomtAandoeningen
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DAltijdIn 1 aandoening
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HAltijdIn 1 aandoening
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1AltijdIn 1 aandoening
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5AltijdIn 2 aandoeningen
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaAltijdIn 1 aandoening
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAltijdIn 1 aandoening
SLC12A1solute carrier family 12 member 1AltijdIn 1 aandoening
SLC26A3solute carrier family 26 member 3AltijdIn 1 aandoening
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaHeel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbHeel vaak (80–99%)In 3 aandoeningen
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Heel vaak (80–99%)In 2 aandoeningen
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AVaak (30–79%)In 1 aandoening
CTNNB1catenin beta 1Vaak (30–79%)In 1 aandoening
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Vaak (30–79%)In 2 aandoeningen
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Vaak (30–79%)In 1 aandoening
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Vaak (30–79%)In 1 aandoening
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaVaak (30–79%)In 1 aandoening
RRAGDRas related GTP binding DVaak (30–79%)In 1 aandoening
TERTtelomerase reverse transcriptaseVaak (30–79%)In 1 aandoening
TP53tumor protein p53Vaak (30–79%)In 1 aandoening
ZNRF3zinc and ring finger 3Vaak (30–79%)In 1 aandoening
INSRinsulin receptorSoms (5–29%)In 1 aandoening
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Soms (5–29%)In 1 aandoening
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseSoms (5–29%)In 1 aandoening
ARMC5armadillo repeat containing 5Zelden (1–4%)In 1 aandoening
GNASGNAS complex locusZelden (1–4%)In 1 aandoening
KDM1Alysine demethylase 1AZelden (1–4%)In 1 aandoening
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Niet vastgelegdIn 1 aandoening
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Niet vastgelegdIn 1 aandoening
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaNiet vastgelegdIn 1 aandoening

Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.

Smallere kenmerken

Bredere kenmerken

Abnormal circulating aldosterone

Waar dit vandaan komt

  • De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen