Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Elevated plasma aldosterone

Klinisk navn: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Resumé

Også kaldet
Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Kropssystem
Abnormality of the endocrine system

32 gener knyttet til Elevated plasma aldosterone

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Elevated plasma aldosterone ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DAltidI 1 tilstand
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HAltidI 1 tilstand
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1AltidI 1 tilstand
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5AltidI 2 tilstande
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaAltidI 1 tilstand
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAltidI 1 tilstand
SLC12A1solute carrier family 12 member 1AltidI 1 tilstand
SLC26A3solute carrier family 26 member 3AltidI 1 tilstand
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaMeget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbMeget ofte (80–99 %)I 3 tilstande
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Meget ofte (80–99 %)I 2 tilstande
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AOfte (30–79 %)I 1 tilstand
CTNNB1catenin beta 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
RRAGDRas related GTP binding DOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TERTtelomerase reverse transcriptaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
TP53tumor protein p53Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
ZNRF3zinc and ring finger 3Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
INSRinsulin receptorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ARMC5armadillo repeat containing 5Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
GNASGNAS complex locusSjældent (1–4%)I 1 tilstand
KDM1Alysine demethylase 1ASjældent (1–4%)I 1 tilstand
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Ikke registreretI 1 tilstand
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Ikke registreretI 1 tilstand
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Ikke registreretI 1 tilstand
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaIkke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Bredere træk

Abnormal circulating aldosterone

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test