Autosomal-dominant
In Familien auftretendes Vorhofflimmern, das mit Veränderungen in Genen wie KCNQ1, KCNJ2, GJA5, MYL4, NPPA und SCN5A zusammenhängt.
Was sich durch eine Diagnose ändert
Das Wissen darüber unterstützt frühere EKG-Untersuchungen bei Angehörigen und eine rechtzeitige Besprechung der Schlaganfallprävention.
Auch bekannt als
atrial fibrillation autosomal dominant; atrial fibrillation, familial; hereditary atrial fibrillation (disease)
Enthält 20 verwandte Untertypen ↓Subtypen ausblenden ↑
- atrial fibrillation, familial, 1
- atrial fibrillation, familial, 10
- atrial fibrillation, familial, 11
- atrial fibrillation, familial, 12
- atrial fibrillation, familial, 13
- atrial fibrillation, familial, 14
- atrial fibrillation, familial, 15
- atrial fibrillation, familial, 16
- atrial fibrillation, familial, 17
- atrial fibrillation, familial, 18
- atrial fibrillation, familial, 2
- atrial fibrillation, familial, 3
- atrial fibrillation, familial, 4
- atrial fibrillation, familial, 5
- atrial fibrillation, familial, 6
- atrial fibrillation, familial, 7
- atrial fibrillation, familial, 8
- atrial fibrillation, familial, 9
- Brugada syndrome 7
- long QT syndrome 10
