Vai al contenuto
Usa i fondi del tuo conto HSA o FSA

Tratto

Elevated plasma aldosterone

Nome clinico: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Riepilogo

Detto anche
Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Sistema corporeo
Abnormality of the endocrine system

32 geni collegati a Elevated plasma aldosterone

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Elevated plasma aldosterone. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DSempreIn 1 condizione
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HSempreIn 1 condizione
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1SempreIn 1 condizione
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5SempreIn 2 condizioni
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaSempreIn 1 condizione
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaSempreIn 1 condizione
SLC12A1solute carrier family 12 member 1SempreIn 1 condizione
SLC26A3solute carrier family 26 member 3SempreIn 1 condizione
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaMolto spesso (80–99%)In 2 condizioni
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbMolto spesso (80–99%)In 3 condizioni
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Molto spesso (80–99%)In 2 condizioni
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ASpesso (30–79%)In 1 condizione
CTNNB1catenin beta 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Spesso (30–79%)In 2 condizioni
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Spesso (30–79%)In 1 condizione
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Spesso (30–79%)In 1 condizione
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaSpesso (30–79%)In 1 condizione
RRAGDRas related GTP binding DSpesso (30–79%)In 1 condizione
TERTtelomerase reverse transcriptaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
TP53tumor protein p53Spesso (30–79%)In 1 condizione
ZNRF3zinc and ring finger 3Spesso (30–79%)In 1 condizione
INSRinsulin receptorA volte (5–29%)In 1 condizione
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2A volte (5–29%)In 1 condizione
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseA volte (5–29%)In 1 condizione
ARMC5armadillo repeat containing 5Raramente (1–4%)In 1 condizione
GNASGNAS complex locusRaramente (1–4%)In 1 condizione
KDM1Alysine demethylase 1ARaramente (1–4%)In 1 condizione
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Non registratoIn 1 condizione
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Non registratoIn 1 condizione
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Non registratoIn 1 condizione
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal circulating aldosterone

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

Un solo test. Risposte per tutta la vita.

A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane

Ottieni il mio Genome Test