Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Elevated plasma aldosterone

Denumire clinică: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Rezumat

Denumit și
Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Sistem corporal
Abnormality of the endocrine system

32 de gene asociate cu Elevated plasma aldosterone

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Elevated plasma aldosterone. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5ÎntotdeaunaÎn 2 de afecțiuni
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SLC12A1solute carrier family 12 member 1ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
SLC26A3solute carrier family 26 member 3ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaFoarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbFoarte des (80–99%)În 3 de afecțiuni
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Foarte des (80–99%)În 2 de afecțiuni
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2ADes (30–79%)În 1 afecțiune
CTNNB1catenin beta 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Des (30–79%)În 2 de afecțiuni
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Des (30–79%)În 1 afecțiune
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Des (30–79%)În 1 afecțiune
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaDes (30–79%)În 1 afecțiune
RRAGDRas related GTP binding DDes (30–79%)În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptaseDes (30–79%)În 1 afecțiune
TP53tumor protein p53Des (30–79%)În 1 afecțiune
ZNRF3zinc and ring finger 3Des (30–79%)În 1 afecțiune
INSRinsulin receptorUneori (5–29%)În 1 afecțiune
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseUneori (5–29%)În 1 afecțiune
ARMC5armadillo repeat containing 5Rar (1–4%)În 1 afecțiune
GNASGNAS complex locusRar (1–4%)În 1 afecțiune
KDM1Alysine demethylase 1ARar (1–4%)În 1 afecțiune
CLCN2chloride voltage-gated channel 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1NeînregistratÎn 1 afecțiune
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2NeînregistratÎn 1 afecțiune
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaNeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormal circulating aldosterone

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu