Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Elevated plasma aldosterone

Kliininen nimi: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the endocrine system

32 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Elevated plasma aldosterone

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Elevated plasma aldosterone esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 DAina1 sairaudessa
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 HAina1 sairaudessa
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1Aina1 sairaudessa
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5Aina2 sairaudessa
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alphaAina1 sairaudessa
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gammaAina1 sairaudessa
SLC12A1solute carrier family 12 member 1Aina1 sairaudessa
SLC26A3solute carrier family 26 member 3Aina1 sairaudessa
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit betaHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CLCNKAchloride voltage-gated channel KaHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CLCNKBchloride voltage-gated channel KbHyvin usein (80–99%)3 sairaudessa
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10Hyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2AUsein (30–79%)1 sairaudessa
CTNNB1catenin beta 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16Usein (30–79%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
RRAGDRas related GTP binding DUsein (30–79%)1 sairaudessa
TERTtelomerase reverse transcriptaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
TP53tumor protein p53Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZNRF3zinc and ring finger 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
INSRinsulin receptorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphataseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
ARMC5armadillo repeat containing 5Harvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
GNASGNAS complex locusHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
KDM1Alysine demethylase 1AHarvinainen (1–4 %)1 sairaudessa
CLCN2chloride voltage-gated channel 2Ei kirjattu1 sairaudessa
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1Ei kirjattu1 sairaudessa
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2Ei kirjattu1 sairaudessa
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit betaEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Tarkemmat piirteet

Laajemmat piirteet

Abnormal circulating aldosterone

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test