Χαρακτηριστικό

Elevated plasma aldosterone

Κλινική ονομασία: Increased circulating aldosterone concentration

Overproduction of the mineralocorticoid aldosterone by the adrenal cortex.

HPO HP:0000859

Γνωστό και ως: Increased aldosterone, Increased aldosterone production, Mineralocorticoid excess
Σύστημα του οργανισμού: Abnormality of the endocrine system

Read the genes linked to Elevated plasma aldosterone, and the rest of your genome, with one test.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας

32 γονίδια που συνδέονται με το Elevated plasma aldosterone

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Elevated plasma aldosterone. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

Γονίδιο	Πόσο συχνά παρατηρείται	Παθήσεις
CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D	Πάντα	Σε 1 πάθηση
CACNA1Hcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 H	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KCNJ1potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5	Πάντα	Σε 2 παθήσεις
SCNN1Asodium channel epithelial 1 subunit alpha	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SCNN1Gsodium channel epithelial 1 subunit gamma	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SLC12A1solute carrier family 12 member 1	Πάντα	Σε 1 πάθηση
SLC26A3solute carrier family 26 member 3	Πάντα	Σε 1 πάθηση
BSNDbarttin CLCNK type accessory subunit beta	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
CLCNKAchloride voltage-gated channel Ka	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
CLCNKBchloride voltage-gated channel Kb	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 3 παθήσεις
KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10	Πολύ συχνά (80–99%)	Σε 2 παθήσεις
CDKN2Acyclin dependent kinase inhibitor 2A	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CTNNB1catenin beta 1	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1	Συχνά (30–79%)	Σε 2 παθήσεις
CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
KCNJ16potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 16	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
RRAGDRas related GTP binding D	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TERTtelomerase reverse transcriptase	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
TP53tumor protein p53	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
ZNRF3zinc and ring finger 3	Συχνά (30–79%)	Σε 1 πάθηση
INSRinsulin receptor	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
OCRLOCRL inositol polyphosphate-5-phosphatase	Μερικές φορές (5–29%)	Σε 1 πάθηση
ARMC5armadillo repeat containing 5	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
GNASGNAS complex locus	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
KDM1Alysine demethylase 1A	Σπάνια (1–4%)	Σε 1 πάθηση
CLCN2chloride voltage-gated channel 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
CYP11A1cytochrome P450 family 11 subfamily A member 1	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
NR3C2nuclear receptor subfamily 3 group C member 2	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση
SCNN1Bsodium channel epithelial 1 subunit beta	Δεν έχει καταγραφεί	Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Primary hyperaldosteronism3 γονίδια

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal circulating aldosterone

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.