AtlasMerkmal
Akinesia
Inability to initiate changes in activity or movement and to perform ordinary volitional movements rapidly and easily.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the nervous system
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Meinen Genome Test bestellen35 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Parkinson DiseaseReads 9 of these genesMAPTVPS13CDNAJC6GBA1LRRK2SNCAAbout this report →
- Congenital Myasthenic SyndromeReads 7 of these genesDOK7MUSKRAPSNSLC18A3DPAGT1CHRNA1About this report →
- Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation (NBIA)Reads 4 of these genesWDR45CPPANK2ATP13A2About this report →
- CHRNG-Related Multiple Pterygium SyndromeReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
Show 31 more reports
- Fowler SyndromeReads 1 of these genesFLVCR2About this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Lethal Congenital Contracture Syndrome 11 (GLDN)Reads 1 of these genesGLDNAbout this report →
- Congenital Cranial Dysinnervation DisordersReads 2 of these genesKIF21ATUBA1AAbout this report →
- Inherited Iron Metabolism DisordersReads 1 of these genesCPAbout this report →
- TubulinopathiesReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 8 of these genesDCTN1MAPTTMEM240WDR45CPPANK2About this report →
- Hereditary Visceral Myopathy, CIPO & MMIHSReads 1 of these genesERBB3About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesTMEM240FGF14About this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 2 of these genesTOR1ANR4A2About this report →
- Imprinting Disorders: Prader-Willi, Silver-Russell and Beckwith-WiedemannReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesMAPTAbout this report →
- Neuronal Ceroid LipofuscinosisReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Complex Cortical Dysplasia and Frontoparietal PolymicrogyriaReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesNEBAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 1 of these genesCHRNGAbout this report →
- Lissencephaly Spectrum DisordersReads 1 of these genesTUBA1AAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)Reads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 1 of these genesDOK7About this report →
- Nephrotic SyndromeReads 1 of these genesPODXLAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 2 of these genesSYNJ1WDR45About this report →
- Hypogonadotropic HypogonadismReads 1 of these genesMAGEL2About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 2 of these genesDCTN1NDUFA13About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 1 of these genesATP13A2About this report →
- Leigh SyndromeReads 1 of these genesNDUFA13About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDCTN1About this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesKARS1About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesDPAGT1About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 1 of these genesNDUFA13About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Akinesia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen43 Gene mit Akinesia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Akinesia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Immer | In 3 Erkrankungen |
| NEBnebulin | Immer | In 1 Erkrankung |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Immer | In 1 Erkrankung |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Immer | In 1 Erkrankung |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Immer | In 1 Erkrankung |
| DOK7docking protein 7 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| GLDNgliomedin | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| KIF21Akinesin family member 21A | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| NUP88nucleoporin 88 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| PODXLpodocalyxin like | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SNCAsynuclein alpha | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| WDR45WD repeat domain 45 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| CPceruloplasmin | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| FXR1FMR1 autosomal homolog 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Selten (1–4 %) | In 1 Erkrankung |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
3 weitere Gene anzeigen
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
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