Trăsătură
Akinesia
Inability to initiate changes in activity or movement and to perform ordinary volitional movements rapidly and easily.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Akinesia, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu43 de gene asociate cu Akinesia
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Akinesia. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DCTN1dynactin subunit 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KARS1lysyl-tRNA synthetase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Întotdeauna | În 3 de afecțiuni |
| NEBnebulin | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RAB32RAB32, member RAS oncogene family | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TOR1Atorsin family 1 member A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| DOK7docking protein 7 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GLDNgliomedin | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KIF21Akinesin family member 21A | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinase | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MYOD1myogenic differentiation 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NUP88nucleoporin 88 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SLC18A3solute carrier family 18 member A3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TUBA1Atubulin alpha 1a | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PODXLpodocalyxin like | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SNCAsynuclein alpha | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TMEM240transmembrane protein 240 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| WDR45WD repeat domain 45 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPceruloplasmin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FXR1FMR1 autosomal homolog 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FGF14fibroblast growth factor 14 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunit | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Afișează încă 3 de gene
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni