Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Akinesia

Inability to initiate changes in activity or movement and to perform ordinary volitional movements rapidly and easily.

HPO HP:0002304

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the nervous system

43 gener knyttet til Akinesia

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Akinesia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
DCTN1dynactin subunit 1AltidI 1 tilstand
KARS1lysyl-tRNA synthetase 1AltidI 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tauAltidI 3 tilstande
NEBnebulinAltidI 1 tilstand
RAB32RAB32, member RAS oncogene familyAltidI 1 tilstand
TOR1Atorsin family 1 member AAltidI 1 tilstand
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CAltidI 1 tilstand
DOK7docking protein 7Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
GLDNgliomedinMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
KIF21Akinesin family member 21AMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MAGEL2MAGE family member L2Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MUSKmuscle associated receptor tyrosine kinaseMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
MYOD1myogenic differentiation 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
NUP88nucleoporin 88Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
RAPSNreceptor associated protein of the synapseMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
SLC18A3solute carrier family 18 member A3Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
TUBA1Atubulin alpha 1aMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GBA1glucosylceramidase beta 1Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NDUFA13NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit A13Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
NR4A2nuclear receptor subfamily 4 group A member 2Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PODXLpodocalyxin likeOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SNCAsynuclein alphaOfte (30–79 %)I 1 tilstand
SYNJ1synaptojanin 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
TMEM240transmembrane protein 240Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
VPS35VPS35 retromer complex componentOfte (30–79 %)I 2 tilstande
WDR45WD repeat domain 45Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
CPceruloplasminNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
FXR1FMR1 autosomal homolog 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PANK2pantothenate kinase 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DPAGT1dolichyl-phosphate N-acetylglucosaminephosphotransferase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
FGF14fibroblast growth factor 14Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
ATP13A2ATPase cation transporting 13A2Ikke registreretI 1 tilstand
CHRNA1cholinergic receptor nicotinic alpha 1 subunitIkke registreretI 1 tilstand
CHRNDcholinergic receptor nicotinic delta subunitIkke registreretI 1 tilstand
CHRNGcholinergic receptor nicotinic gamma subunitIkke registreretI 1 tilstand
Vis 3 gener mere
GenHvor ofte det sesTilstande
CNTN1contactin 1Ikke registreretI 1 tilstand
ERBB3erb-b2 receptor tyrosine kinase 3Ikke registreretI 1 tilstand
FLVCR2FLVCR choline and putative heme transporter 2Ikke registreretI 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Diminished movement

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test