Træk
Abnormal blood clot
Klinisk navn: Abnormal thrombosis
Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal blood clotting
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal blood clot, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test19 gener knyttet til Abnormal blood clot
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal blood clot ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MPImannose phosphate isomerase | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CALRcalreticulin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F12coagulation factor XII | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CTRCchymotrypsin C | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HRGhistidine rich glycoprotein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRSS1serine protease 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PRSS2serine protease 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger