Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Træk
Spider veins
Klinisk navn: Telangiectasia
Telangiectasias refer to small dilated blood vessels located near the surface of the skin or mucous membranes, measuring between 0.5 and 1 millimeter in diameter. Telangiectasia are located especially on the tongue, lips, palate, fingers, face, conjunctiva, trunk, nail beds, and fingertips.
Resumé
- Også kaldet
- Telangiectases
Spider veinsHP:0001009
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Spider veins, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test63 gener knyttet til Spider veins
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Spider veins ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ATRATR checkpoint kinase | Altid | I 1 tilstand |
| CILK1ciliogenesis associated kinase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Altid | I 2 tilstande |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Altid | I 2 tilstande |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Altid | I 2 tilstande |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Altid | I 1 tilstand |
| XPCXPC complex subunit, DNA damage recognition and repair factor | Altid | I 2 tilstande |
| ACTA2actin alpha 2, smooth muscle | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ANO1anoctamin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DDB2damage specific DNA binding protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC2ERCC excision repair 2, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| ERCC3ERCC excision repair 3, TFIIH core complex helicase subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ERCC5ERCC excision repair 5, endonuclease | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RNF213ring finger protein 213 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SMAD4SMAD family member 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| XPAXPA, DNA damage recognition and repair factor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ANAPC1anaphase promoting complex subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAGAalpha-N-acetylgalactosaminidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLHDNA polymerase eta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TALDO1transaldolase 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LIG4DNA ligase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NEU1neuraminidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDPNpodoplanin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGAP2post-GPI attachment to proteins 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PGAP3post-GPI attachment to proteins phospholipase 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGLphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class L | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGOphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class O | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 23 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| PIGVphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class V | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGWphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class W | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGYphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class Y | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTENphosphatase and tensin homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMP2bone morphogenetic protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CCM2CCM2 scaffold protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| DPM1dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 1, catalytic | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HFEhomeostatic iron regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PNKPpolynucleotide kinase 3'-phosphatase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PORCNporcupine O-acyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| RECQL4RecQ like helicase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| UVSSAUV stimulated scaffold protein A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger