Træk
Abnormal central motor function
An anomaly of the control or production of movement in the central nervous system.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormality of central motor function
- Kropssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal central motor function, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test46 gener knyttet til Abnormal central motor function
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal central motor function ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CDONcell adhesion associated, oncogene regulated | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| CRIPTOcripto, EGF-CFC family member | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| DISP1dispatched RND transporter family member 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| DLL1delta like canonical Notch ligand 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| FGF8fibroblast growth factor 8 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| FGFR1fibroblast growth factor receptor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| FOXH1forkhead box H1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| GAS1growth arrest specific 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| GLI2GLI family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| NF1neurofibromin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NODALnodal growth differentiation factor | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| PLCH1phospholipase C eta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PTCH1patched 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SHHsonic hedgehog signaling molecule | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SIX3SIX homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| SMC1Astructural maintenance of chromosomes 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG2STAG2 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| STILSTIL centriolar assembly protein | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| TGIF1TGFB induced factor homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| ZIC2Zic family zinc finger 2 | Ofte (30–79 %) | I 4 tilstande |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PNPpurine nucleoside phosphorylase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 6 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
- Involuntary movements143 gener
- Abnormality of extrapyramidal motor function136 gener
- Wry neck82 gener
- Cerebral palsy72 gener
- Apraxia62 gener
- Paralysis61 gener
- Abnormality of coordination58 gener
- Upper motor neuron dysfunction39 gener
- Cataplexy12 gener
- Abnormality of central motor conduction2 gener
- Involuntary vocalization
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger