Træk
Respiratory paralysis
Inability to move the muscles of respiration.
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Respiratory paralysis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test9 gener knyttet til Respiratory paralysis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Respiratory paralysis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALADaminolevulinate dehydratase | Altid | I 1 tilstand |
| HMBShydroxymethylbilane synthase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Scalcium voltage-gated channel subunit alpha1 S | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| GABRA3gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNE3potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 3 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| KCNJ18potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 18 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SCN4Asodium voltage-gated channel alpha subunit 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CPOXcoproporphyrinogen oxidase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger