Træk
Loose redundant skin
Klinisk navn: Redundant skin
Loose and sagging skin often associated with loss of skin elasticity.
Resumé
- Også kaldet
- Redundant skin folds, Sagging, redundant skin
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Loose redundant skin, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test67 gener knyttet til Loose redundant skin
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Loose redundant skin ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Altid | I 3 tilstande |
| ATP6V1AATPase H+ transporting V1 subunit A | Altid | I 2 tilstande |
| ELNelastin | Altid | I 3 tilstande |
| FBLN5fibulin 5 | Altid | I 3 tilstande |
| FGF20fibroblast growth factor 20 | Altid | I 1 tilstand |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Altid | I 3 tilstande |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Altid | I 1 tilstand |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Altid | I 2 tilstande |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V1E1ATPase H+ transporting V1 subunit E1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EFEMP2EGF-like fibulin extracellular matrix protein 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| EZH2enhancer of zeste 2 polycomb repressive complex 2 subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 3 tilstande |
| GORABgolgin, RAB6 interacting | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HRASHRas proto-oncogene, GTPase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LTBP1latent transforming growth factor beta binding protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSD1nuclear receptor binding SET domain protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PYCR1pyrroline-5-carboxylate reductase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SLC25A24solute carrier family 25 member 24 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| SUZ12SUZ12 polycomb repressive complex 2 subunit | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TWIST2twist family bHLH transcription factor 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 5 tilstande |
| ABCC6ATP binding cassette subfamily C member 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BAZ1Bbromodomain adjacent to zinc finger domain 1B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BUD23BUD23 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD96CD96 molecule | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CLIP2CAP-Gly domain containing linker protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAJC30DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C30 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DSEdermatan sulfate epimerase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EIF4Heukaryotic translation initiation factor 4H | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FKBP6FKBP prolyl isomerase family member 6 (inactive) | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2Igeneral transcription factor IIi | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD1GTF2I repeat domain containing 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GTF2IRD2GTF2I repeat domain containing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LIMK1LIM domain kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 27 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| METTL27methyltransferase like 27 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAD21RAD21 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RFC2replication factor C subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPS6KA3ribosomal protein S6 kinase A3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STX1Asyntaxin 1A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBL2transducin beta like 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TMEM270transmembrane protein 270 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRPS1transcriptional repressor GATA binding 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| VPS37DVPS37D subunit of ESCRT-I | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG12ALG12 alpha-1,6-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| COL3A1collagen type III alpha 1 chain | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOXC1forkhead box C1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H1-4H1.4 linker histone, cluster member | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| MAP2K1mitogen-activated protein kinase kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PITX2paired like homeodomain 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC2A10solute carrier family 2 member 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ANTXR1ANTXR cell adhesion molecule 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GPX4glutathione peroxidase 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HPGD15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger