Træk
Cleft nasal tip
Klinisk navn: Bifid nasal tip
A splitting of the nasal tip. Visually assessable vertical indentation, cleft, or depression of the nasal tip.
Resumé
- Også kaldet
- Cleft tip of nose, Notched nasal tip, Notched tip of nose, Bifid tip of nose
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
Read the genes linked to Cleft nasal tip, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test20 gener knyttet til Cleft nasal tip
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Cleft nasal tip ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ALX4ALX homeobox 4 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP6V1B2ATPase H+ transporting V1 subunit B2 | Altid | I 1 tilstand |
| CPAPcentrosome assembly and centriole elongation protein | Altid | I 1 tilstand |
| H4C3H4 clustered histone 3 | Altid | I 1 tilstand |
| HSPA9heat shock protein family A (Hsp70) member 9 | Altid | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| FREM1FRAS1 related extracellular matrix 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ZSWIM6zinc finger SWIM-type containing 6 | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CDH11cadherin 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HNRNPKheterogeneous nuclear ribonucleoprotein K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NEK1NIMA related kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EFNB1ephrin B1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FRMPD4FERM and PDZ domain containing 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KAT6Alysine acetyltransferase 6A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SCNM1sodium channel modifier 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALX3ALX homeobox 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FZD2frizzled class receptor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| TBC1D32TBC1 domain family member 32 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger