Træk
Tube feeding
Feeding problem necessitating food and nutrient delivery via a tube.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the digestive system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Tube feeding, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test43 gener knyttet til Tube feeding
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Tube feeding ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Altid | I 1 tilstand |
| AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1 | Altid | I 1 tilstand |
| EIF4A2eukaryotic translation initiation factor 4A2 | Altid | I 1 tilstand |
| GTF3C3general transcription factor IIIC subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| KIAA0753KIAA0753 | Altid | I 1 tilstand |
| NEXNnexilin F-actin binding protein | Altid | I 1 tilstand |
| NSUN2NOP2/Sun RNA methyltransferase 2 | Altid | I 1 tilstand |
| OFD1OFD1 centriole and centriolar satellite protein | Altid | I 1 tilstand |
| RFC4replication factor C subunit 4 | Altid | I 1 tilstand |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HERC2HECT and RLD domain containing E3 ubiquitin protein ligase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MAGEL2MAGE family member L2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| MKRN3makorin ring finger protein 3 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NPAP1nuclear pore associated protein 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWAR1Prader Willi/Angelman region RNA 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| PWRN1Prader-Willi region non-protein coding RNA 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD115-1small nucleolar RNA, C/D box 115-1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SNORD116-1small nucleolar RNA, C/D box 116-1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| ASXL3ASXL transcriptional regulator 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CRELD1CRELD disulfide isomerase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNM1dynamin 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DTYMKdeoxythymidylate kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBP2fructose-bisphosphatase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GNSglucosamine (N-acetyl)-6-sulfatase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAPSNreceptor associated protein of the synapse | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SNF8SNF8 subunit of ESCRT-II | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAFAZZINtafazzin, phospholipid-lysophospholipid transacylase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCKTBC1 domain containing kinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TOM1target of myb1 membrane trafficking protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CLPBClpB family mitochondrial disaggregase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EPRS1glutamyl-prolyl-tRNA synthetase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBXO11F-box protein 11 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ5potassium voltage-gated channel subfamily Q member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Vis 3 gener mere
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger