Træk
Increased red blood cells
Klinisk navn: Polycythemia
Polycythemia is diagnosed if the red blood cell count, the hemoglobin level, and the red blood cell volume all exceed the upper limits of normal.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormally shaped erythrocytes, Erythrocytosis, Polyglobulia
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Increased red blood cells, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test31 gener knyttet til Increased red blood cells
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Increased red blood cells ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| BPGMbisphosphoglycerate mutase | Altid | I 1 tilstand |
| EDNRBendothelin receptor type B | Altid | I 1 tilstand |
| EPAS1endothelial PAS domain protein 1 | Altid | I 1 tilstand |
| HBBhemoglobin subunit beta | Altid | I 1 tilstand |
| EPORerythropoietin receptor | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SLC30A10solute carrier family 30 member 10 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CTR9CTR9 component of Paf1/RNA polymerase II complex | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DIS3L2DIS3 like 3'-5' exoribonuclease 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FHfumarate hydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| GPC3glypican 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| H19H19 imprinted maternally expressed transcript | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| POU6F2POU class 6 homeobox 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RESTRE1 silencing transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIM28tripartite motif containing 28 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TRIP13thyroid hormone receptor interactor 13 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCND1cyclin D1 | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| KCNN4potassium calcium-activated channel subfamily N member 4 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIEZO1piezo type mechanosensitive ion channel component 1 (Er blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC4A1solute carrier family 4 member 1 (Diego blood group) | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| VHLvon Hippel-Lindau tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 2 tilstande |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CYB5R3cytochrome b5 reductase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EPOerythropoietin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA1hemoglobin subunit alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HBA2hemoglobin subunit alpha 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PKLRpyruvate kinase L/R | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger