Træk
Excess fluid in lungs
Klinisk navn: Pulmonary edema
Fluid accumulation in the lungs.
Resumé
- Også kaldet
- Wet lung, Lung edema, Lung oedema
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Excess fluid in lungs, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test30 gener knyttet til Excess fluid in lungs
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Excess fluid in lungs ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| ARID2AT-rich interaction domain 2 | Altid | I 1 tilstand |
| DNM1Ldynamin 1L | Altid | I 1 tilstand |
| ABCA3ATP binding cassette subfamily A member 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CORINcorin, serine peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLT1fms related receptor tyrosine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RRAGDRas related GTP binding D | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPBsurfactant protein B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SFTPCsurfactant protein C | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STOX1storkhead box 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CD46CD46 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFHcomplement factor H | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CFIcomplement factor I | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2AK4eukaryotic translation initiation factor 2 alpha kinase 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FLNCfilamin C | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FOCADfocadhesin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FSHRfollicle stimulating hormone receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| HELLPARHELLP associated long non-coding RNA | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KIF20Akinesin family member 20A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MOGSmannosyl-oligosaccharide glucosidase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MYPNmyopalladin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLXND1plexin D1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRKAG2protein kinase AMP-activated non-catalytic subunit gamma 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNI3troponin I3, cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TTRtransthyretin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| EPHB4EPH receptor B4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger