Træk
Delayed cranial suture closure
Infants normally have two fontanels at birth, the diamond-shaped anterior fontanelle at the junction of the coronal and sagittal sutures, and the posterior fontanelle at the intersection of the occipital and parietal bones. The posterior fontanelle usually closes by the 8th week of life, and the anterior fontanel closes by the 18th month of life on average. This term applies if there is delay of closure of the fontanelles beyond the normal age.
Resumé
- Også kaldet
- Broad late closing cranial sutures, Delayed closure of fontanel, Delayed closure of fontanelles, Delayed closure of fontanels, Delayed closure of the fontanelles, Delayed fontanel closure, Delayed fontanelle closure, Late closing fontanelles, Late closure of fontanelle, Late-closing fontanelle, Open sutures
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Delayed cranial suture closure, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test69 gener knyttet til Delayed cranial suture closure
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Delayed cranial suture closure ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| GINS3GINS complex subunit 3 | Altid | I 1 tilstand |
| LMNAlamin A/C | Altid | I 1 tilstand |
| PTDSS1phosphatidylserine synthase 1 | Altid | I 2 tilstande |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Altid | I 1 tilstand |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM111AFAM111 trypsin like peptidase A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FAM20CFAM20C golgi associated secretory pathway kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| RNU12RNA, U12 small nuclear | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| ACTBactin beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACTG1actin gamma 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALDH18A1aldehyde dehydrogenase 18 family member A1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| AMER1APC membrane recruitment protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CASZ1castor zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CTSKcathepsin K | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUOX2dual oxidase 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DUOXA2dual oxidase maturation factor 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HESX1HESX homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSD17B4hydroxysteroid 17-beta dehydrogenase 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IYDiodotyrosine deiodinase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNAB2potassium voltage-gated channel subfamily A regulatory beta subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX3LIM homeobox 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LHX4LIM homeobox 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LUZP1leucine zipper protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MMP23Bmatrix metallopeptidase 23B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MTX2metaxin 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PDPNpodoplanin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POU1F1POU class 1 homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRIM1DNA primase subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PRKCZprotein kinase C zeta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PROP1PROP paired-like homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| REREarginine-glutamic acid dipeptide repeats | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SKISKI proto-oncogene | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Vis 29 gener mere
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SLC5A5solute carrier family 5 member 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPENspen family transcriptional repressor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TBCEtubulin folding cofactor E | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TGthyroglobulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TPOthyroid peroxidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TSHBthyroid stimulating hormone subunit beta | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| UBE4Bubiquitination factor E4B | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ALG9ALG9 alpha-1,2-mannosyltransferase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BICRABRD4 interacting chromatin remodeling complex associated protein | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| DDX6DEAD-box helicase 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ELNelastin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FBLN5fibulin 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GLI3GLI family zinc finger 3 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAFMAF bZIP transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| PPP1R21protein phosphatase 1 regulatory subunit 21 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNF125ring finger protein 125 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP7ubiquitin specific peptidase 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZIC1Zic family zinc finger 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ATP6V0A2ATPase H+ transporting V0 subunit a2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CHST14carbohydrate sulfotransferase 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CREBBPCREB binding lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CRTAPcartilage associated protein | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| EP300EP300 lysine acetyltransferase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| IGF2insulin like growth factor 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ROR2ROR family WNT receptor 2 | Ikke registreret | I 2 tilstande |
| RPS19ribosomal protein S19 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SH3PXD2BSH3 and PX domains 2B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger