Træk
Torsade de pointes
A type of ventricular tachycardia characterized by polymorphioc QRS complexes that change in amplitue and cycle length, and thus have the appearance of oscillating around the baseline in the EKG.
Resumé
- Også kaldet
- Torsades de pointes
- Kropssystem
- Abnormality of the cardiovascular system
Read the genes linked to Torsade de pointes, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Torsade de pointes
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Torsade de pointes ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Altid | I 1 tilstand |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Altid | I 1 tilstand |
| KCNE1potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KCNE2potassium voltage-gated channel subfamily E regulatory subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KCNQ1potassium voltage-gated channel subfamily Q member 1 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstande |
| KCNJ2potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| TANGO2transport and golgi organization 2 homolog | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RYR2ryanodine receptor 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ALG10BALG10 alpha-1,2-glucosyltransferase B | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| KCNH2potassium voltage-gated channel subfamily H member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SNTA1syntrophin alpha 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger