Træk
Abnormal dental position
Klinisk navn: Tooth malposition
Abnormal alignment, positioning, or spacing of the teeth, i.e., misaligned teeth.
Resumé
- Også kaldet
- Abnormal teeth spacing, Abnormality of alignment of teeth, Abnormality of position of teeth, Abnormality of teeth spacing, Crooked teeth, Malaligned teeth, Malposition of teeth, Malpositioned teeth, Misalignment of teeth, Teeth, malposition
- Kropssystem
- Abnormality of head or neck
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormal dental position, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test28 gener knyttet til Abnormal dental position
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormal dental position ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AEBP1AE binding protein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| SMARCD2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit D2 | Altid | I 1 tilstand |
| SOSTsclerostin | Altid | I 1 tilstand |
| ZEB2zinc finger E-box binding homeobox 2 | Altid | I 3 tilstande |
| SMCHD1structural maintenance of chromosomes flexible hinge domain containing 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| TCF4transcription factor 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| BCAS3BCAS3 microtubule associated cell migration factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| BPTFbromodomain PHD finger transcription factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| EXOSC5exosome component 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FLNAfilamin A | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| MAP3K7mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| POLR2ARNA polymerase II subunit A | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PSMD12proteasome 26S subunit, non-ATPase 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB3GAP1RAB3 GTPase activating protein catalytic subunit 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| RIC1RIC1 partner of RAB6A GEF complex | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CA2carbonic anhydrase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CHSY1chondroitin sulfate synthase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CNOT2CCR4-NOT transcription complex subunit 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| USP9Xubiquitin specific peptidase 9 X-linked | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| ADAMTS10ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ANKHANKH inorganic pyrophosphate transport regulator | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| FBN1fibrillin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PTH1Rparathyroid hormone 1 receptor | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger