Træk
Abnormality of the shoulder
Klinisk navn: Abnormal shoulder morphology
An abnormality of the shoulder, which is defined as the structures surrounding the shoulder joint where the humerus attaches to the scapula.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the musculoskeletal system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Abnormality of the shoulder, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Abnormality of the shoulder
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Abnormality of the shoulder ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| HHAThedgehog acyltransferase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| GDF3growth differentiation factor 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GDF6growth differentiation factor 6 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEOX1mesenchyme homeobox 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TRAPPC2trafficking protein particle complex subunit 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ANKRD55ankyrin repeat domain 55 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BCORBCL6 corepressor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCN6cellular communication network factor 6 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CD247CD247 molecule | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN2protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| RBM8ARNA binding motif protein 8A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger