Træk
Metatarsus valgus
A condition in which the anterior part of the foot rotates outward away from the midline of the body and the heel remains straight.
Resumé
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Metatarsus valgus, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test21 gener knyttet til Metatarsus valgus
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Metatarsus valgus ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| DAG1dystroglycan 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKRPfukutin related protein | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| FKTNfukutin | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| HSPG2heparan sulfate proteoglycan 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| LARGE1LARGE xylosyl- and glucuronyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT1protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 1 (beta 1,2-) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMGNT2protein O-linked mannose N-acetylglucosaminyltransferase 2 (beta 1,4-) | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMKprotein O-mannose kinase | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT1protein O-mannosyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| POMT2protein O-mannosyltransferase 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| RXYLT1ribitol xylosyltransferase 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SIL1SIL1 nucleotide exchange factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BMPR1Bbone morphogenetic protein receptor type 1B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF5growth differentiation factor 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NAA10N-alpha-acetyltransferase 10, NatA catalytic subunit | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TGDSTDP-glucose 4,6-dehydratase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger