Znak

Abnormal blood clot

Klinický název: Abnormal thrombosis

Venous or arterial thrombosis (formation of blood clots) of spontaneous nature and which cannot be fully explained by acquired risk (e.g. atherosclerosis).

HPO HP:0001977

Také nazýváno: Abnormal blood clotting
Tělesný systém: Abnormality of blood and blood-forming tissues

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-thrombosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Přečtěte si geny spojené s Abnormal blood clot i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

19 genů spojených s Abnormal blood clot

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormal blood clot vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MPImannose phosphate isomerase	Často (30–79 %)	U 2 onemocnění
RFT1RFT1 glycolipid translocator homolog	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CALRcalreticulin	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
F12coagulation factor XII	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
JAK2Janus kinase 2	Někdy (5–29 %)	U 2 onemocnění
MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
RHAGRh associated glycoprotein	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
TET2tet methylcytosine dioxygenase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
CFTRCF transmembrane conductance regulator	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
CTRCchymotrypsin C	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
HRGhistidine rich glycoprotein	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
MYH9myosin heavy chain 9	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PRSS1serine protease 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
PRSS2serine protease 2	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SLC2A10solute carrier family 2 member 10	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění
SPINK1serine peptidase inhibitor Kazal type 1	Nezaznamenáno	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpovědi na celý život.