Özellik
Left ventricular noncompaction
Left ventricular noncompaction (LVNC) is defined by 3 markers: prominent left ventricular (LV) trabeculae, deep intertrabecular recesses, and the thin compacted layer.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the cardiovascular system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Left ventricular noncompaction, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alLeft ventricular noncompaction ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Left ventricular noncompaction özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| COA6cytochrome c oxidase assembly factor 6 | Her zaman | 1 durumda |
| DTNAdystrobrevin alpha | Her zaman | 1 durumda |
| LDB3LIM domain binding 3 | Her zaman | 2 durumda |
| MIPEPmitochondrial intermediate peptidase | Her zaman | 1 durumda |
| MYBPC3myosin binding protein C3 | Her zaman | 1 durumda |
| NRAPnebulin related anchoring protein | Her zaman | 1 durumda |
| PRDM16PR/SET domain 16 | Her zaman | 1 durumda |
| SDHDsuccinate dehydrogenase complex subunit D | Her zaman | 1 durumda |
| TNNT2troponin T2, cardiac type | Her zaman | 1 durumda |
| VARS2valyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Her zaman | 1 durumda |
| MYH7myosin heavy chain 7 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| HCN4hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 4 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NPPAnatriuretic peptide A | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SCN5Asodium voltage-gated channel alpha subunit 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SDHAsuccinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| ACTC1actin alpha cardiac muscle 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ACTN2actinin alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CALM2calmodulin 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MIB1MIB E3 ubiquitin protein ligase 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde