İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SNX12

sorting nexin 12

Özet

Sitogenetik konum
Xq13.1
Koordinatlar
Kromozom X: 71.059.247–71.068.334 (GRCh38)
Eksonlar
9,1 kb boyunca 4 ekson
Protein
162 amino asit
MANE Select transkripti
ENST00000374274.8NM_013346.4
Lokus türü
gene with protein product

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SNX12 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SNX12 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom X, SNX12 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SNX12 ve yakınındaki 14 gen, kromozom X üzerinde, 70.563.791 ile 71.563.790 arasında.Kromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 Mb71,4 MbTEX11: 70.528.940–70.908.711, geri iplikTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, geri iplikSLC7A3SNX12: 71.059.247–71.068.334, geri iplikSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, ileri iplikFOXO4CXorf65: 71.103.889–71.106.788, geri iplikCXorf65: 71.103.987–71.111.575, geri iplikIL2RG: 71.107.404–71.112.108, geri iplikIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, ileri iplikNLGN3: 71.143.286–71.175.306, ileri iplikNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, ileri iplikGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, geri iplikZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, ileri iplikNONOITGB1BP2: 71.301.717–71.305.371, ileri iplikITGB1BP2TAF1: 71.366.129–71.532.374, ileri iplikTAF1OGT: 71.533.068–71.575.892, ileri iplikOGTSNX12 şeması: kromozom X üzerinde geri yönde 4 eksonEkson 4: 71.059.247–71.061.118, 1.872 bazEkson 3: 71.061.843–71.061.967, 125 bazEkson 2: 71.062.854–71.062.949, 96 bazEkson 1: 71.068.142–71.068.334, 193 baz43215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 9,1 kb uzunluğunun 2,3 kb'sini oluşturur; bu bazların 489 tanesi proteini kodlar.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SNX12 geni: sorting nexin 12. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx12

Vancouver

Dante Labs. SNX12 geni: sorting nexin 12 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/snx12

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al