İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TEX11

testis expressed 11

Özet

Sitogenetik konum
Xq13.1
Koordinatlar
Kromozom X: 70.528.940–70.908.711 (GRCh38)
Eksonlar
379,8 kb boyunca 30 ekson
Protein
925 amino asit
Diğer adları
TSGA3, TGC1, ZIP4, ZIP4H, MZIP4, Spo22
MANE Select transkripti
ENST00000374333.7NM_031276.3
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

  • Erkek İnfertilitesi

    • Belirli bir süre korunmasız cinsel ilişkiye rağmen erkeğin bir yumurta hücresini döllendirememesi. Erkek steriliteti kalıcı infertilitedir.

      • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

TEX11 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom X, TEX11 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TEX11 ve yakınındaki 21 gen, kromozom X üzerinde, 70.149.168 ile 71.288.483 arasında.Kromozom XXq13.1p22.33p22.32p22.31p22.2p22.13p22.12p22.11p21.3p21.2p21.1p11.4p11.3p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26.1q26.2q26.3q27.1q27.2q27.3q2870,2 Mb70,4 Mb70,6 Mb70,8 Mb71 Mb71,2 MbIGBP1: 70.133.345–70.166.327, ileri iplikIGBP1DGAT2L6: 70.177.483–70.205.704, ileri iplikDGAT2L6PDZD11: 70.223.409–70.290.596, geri iplikAWAT1: 70.234.655–70.240.659, ileri iplikP2RY4: 70.258.166–70.260.204, geri iplikP2RY4ARR3: 70.268.305–70.281.840, ileri iplikARR3RAB41: 70.282.093–70.285.003, ileri iplikRAB41KIF4A: 70.290.021–70.420.924, ileri iplikKIF4AGDPD2: 70.423.031–70.433.710, ileri iplikGDPD2DLG3: 70.444.793–70.505.490, ileri iplikDLG3TEX11: 70.528.940–70.908.711, geri iplikTEX11SLC7A3: 70.925.556–70.931.149, geri iplikSLC7A3SNX12: 70.963.111–71.073.426, geri iplikSNX12FOXO4: 71.095.839–71.103.535, ileri iplikFOXO4CXorf65: 71.103.889–71.106.788, geri iplikCXorf65: 71.103.987–71.111.575, geri iplikIL2RG: 71.107.404–71.112.108, geri iplikIL2RGMED12: 71.118.543–71.144.103, ileri iplikNLGN3: 71.143.286–71.175.306, ileri iplikNLGN3GJB1: 71.212.811–71.225.519, ileri iplikGJB1ZMYM3: 71.239.617–71.255.269, geri iplikZMYM3NONO: 71.254.270–71.301.522, ileri iplikNONOTEX11 şeması: kromozom X üzerinde geri yönde 30 eksonEkzon 15: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 30: 70.528.940–70.529.187, 248 bazEkson 29: 70.529.835–70.529.999, 165 bazEkson 28: 70.552.126–70.552.246, 121 bazEkson 27: 70.553.306–70.553.414, 109 bazEkson 26: 70.554.651–70.554.800, 150 bazEkson 25: 70.591.751–70.591.823, 73 bazEkson 24: 70.605.401–70.605.517, 117 bazEkson 23: 70.606.959–70.607.029, 71 bazEkson 22: 70.609.091–70.609.177, 87 bazEkson 21: 70.610.503–70.610.543, 41 bazEkson 20: 70.623.950–70.624.006, 57 bazEkson 19: 70.624.839–70.624.924, 86 bazEkson 18: 70.629.611–70.629.735, 125 bazEkson 17: 70.651.450–70.651.552, 103 bazEkson 16: 70.670.377–70.670.514, 138 bazEkson 15: 70.678.804–70.678.889, 86 bazEkson 14: 70.682.674–70.682.825, 152 bazEkson 13: 70.722.618–70.722.696, 79 bazEkson 12: 70.725.262–70.725.343, 82 bazEkson 11: 70.740.701–70.740.796, 96 bazEkson 10: 70.744.165–70.744.219, 55 bazEkson 9: 70.806.705–70.806.790, 86 bazEkson 8: 70.833.513–70.833.593, 81 bazEkson 7: 70.853.034–70.853.153, 120 bazEkson 6: 70.853.248–70.853.328, 81 bazEkson 5: 70.860.857–70.860.936, 80 bazEkson 4: 70.873.223–70.873.307, 85 bazEkson 3: 70.879.988–70.880.109, 122 bazEkson 2: 70.907.753–70.907.810, 58 bazEkson 1: 70.908.654–70.908.711, 58 baz3025201510515′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 379,8 kb uzunluğunun 3 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.778 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi TEX11 genini nasıl okur

7

TEX11 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, TEX11 genindeki 379,8 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
  • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). TEX11 geni: testis expressed 11. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tex11

Vancouver

Dante Labs. TEX11 geni: testis expressed 11 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/tex11

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al