Özellik
Talipes valgus
Outward turning of the heel, resulting in clubfoot with the person walking on the inner part of the foot.
Özet
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Talipes valgus, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alTalipes valgus ile ilişkili 23 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Talipes valgus özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha | Her zaman | 1 durumda |
| HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1 | Her zaman | 1 durumda |
| RAB3GAP2RAB3 GTPase activating non-catalytic protein subunit 2 | Her zaman | 1 durumda |
| CARS1cysteinyl-tRNA synthetase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ADGRV1adhesion G protein-coupled receptor V1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| CPA6carboxypeptidase A6 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EXT1exostosin glycosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| EXT2exostosin glycosyltransferase 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| FGF13fibroblast growth factor 13 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GABRDgamma-aminobutyric acid type A receptor subunit delta | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| HCN1hyperpolarization activated cyclic nucleotide gated potassium channel 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN1Bsodium voltage-gated channel beta subunit 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SCN9Asodium voltage-gated channel alpha subunit 9 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| STX1Bsyntaxin 1B | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LIFRLIF receptor subunit alpha | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde