İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Right ventricular hypertrophy

In this case the right ventricle is more muscular than normal, causing a characteristic boot-shaped (coeur-en-sabot) appearance as seen on anterior- posterior chest x-rays. Right ventricular hypertrophy is commonly associated with any form of right ventricular outflow obstruction or pulmonary hypertension, which may in turn owe its origin to left-sided disease. The echocardiographic signs are thickening of the anterior right ventricular wall and the septum. Cavity size is usually normal, or slightly enlarged. In many cases there is associated volume overload present due to tricuspid regurgitation, in the absence of this, septal motion is normal.

HPO HP:0001667

Özet

Diğer adları
Heart right ventricle hypertrophy
Vücut sistemi
Abnormality of the cardiovascular system

33 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 29 more reports

Every condition report

Right ventricular hypertrophy ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Right ventricular hypertrophy ile ilişkili 33 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Right ventricular hypertrophy özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class AHer zaman1 durumda
SOX17SRY-box transcription factor 17Her zaman1 durumda
ALPK3alpha kinase 3Çok sık (%80–99)1 durumda
BMPR2bone morphogenetic protein receptor type 2Çok sık (%80–99)1 durumda
CAPNS1calpain small subunit 1Sık (%30–79)1 durumda
NONOnon-POU domain containing octamer bindingSık (%30–79)2 durumda
PLXND1plexin D1Sık (%30–79)1 durumda
SCO2synthesis of cytochrome C oxidase 2Sık (%30–79)1 durumda
SGCGsarcoglycan gammaSık (%30–79)1 durumda
SLC25A12solute carrier family 25 member 12Sık (%30–79)1 durumda
DYSFdysferlinBazen (%5–29)1 durumda
FBXL4F-box and leucine rich repeat protein 4Bazen (%5–29)1 durumda
FOXF1forkhead box F1Bazen (%5–29)1 durumda
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaBazen (%5–29)1 durumda
GPC3glypican 3Bazen (%5–29)1 durumda
GTPBP3GTP binding protein 3, mitochondrialBazen (%5–29)1 durumda
IPO8importin 8Bazen (%5–29)1 durumda
KMT2Dlysine methyltransferase 2DBazen (%5–29)2 durumda
LTBP4latent transforming growth factor beta binding protein 4Bazen (%5–29)1 durumda
MYH7myosin heavy chain 7Bazen (%5–29)1 durumda
NPHP3nephrocystin 3Bazen (%5–29)1 durumda
PIGNphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class NBazen (%5–29)1 durumda
SELENONselenoprotein NBazen (%5–29)1 durumda
SFTPBsurfactant protein BBazen (%5–29)1 durumda
TTNtitinBazen (%5–29)1 durumda
COL13A1collagen type XIII alpha 1 chainSeyrek (%1–4)1 durumda
COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesteraseSeyrek (%1–4)1 durumda
KDM6Alysine demethylase 6ASeyrek (%1–4)1 durumda
LAMB2laminin subunit beta 2Seyrek (%1–4)1 durumda
NOTCH1notch receptor 1Kaydedilmedi1 durumda
STAMBPSTAM binding proteinKaydedilmedi1 durumda
VIPAS39VPS33B interacting protein, apical-basolateral polarity regulator, spe-39 homologKaydedilmedi1 durumda
VPS33BVPS33B late endosome and lysosome associatedKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal right ventricle morphologyVentricular hypertrophy

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports