Özellik
Shyness
Klinik adı: Excessive shyness
Atypically high degree of awkwardness or apprehension experienced when approaching or being approached by others.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/excessive-shyness.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameShyness ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi al6 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Hereditary Spastic ParaplegiaReads 4 of these genesAP4S1AP4B1AP4E1AP4M1About this report →
- Intellectual DisabilityReads 6 of these genesTAF4NONOFERRY3POLA1RLIMSETD2About this report →
- Purine & Pyrimidine Metabolism DisordersReads 1 of these genesDPYDAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesPOLA1About this report →
Show 2 more reports
Shyness ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alShyness ile ilişkili 12 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Shyness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AP4S1adaptor related protein complex 4 subunit sigma 1 | Her zaman | 2 durumda |
| TAF4TATA-box binding protein associated factor 4 | Her zaman | 1 durumda |
| DPYDdihydropyrimidine dehydrogenase | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| AP4B1adaptor related protein complex 4 subunit beta 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| AP4E1adaptor related protein complex 4 subunit epsilon 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| NONOnon-POU domain containing octamer binding | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| AP4M1adaptor related protein complex 4 subunit mu 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| FERRY3FERRY endosomal RAB5 effector complex subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLA1DNA polymerase alpha 1, catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RPS6KC1ribosomal protein S6 kinase C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RLIMring finger protein, LIM domain interacting | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SETD2SET domain containing 2, histone lysine methyltransferase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
