Egenskap
Abnormality of the testis
Kliniskt namn: Abnormal testis morphology
An anomaly of the testicle (the male gonad).
Sammanfattning
- Även kallad
- Anomaly of the testes
- Kroppssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormality of the testis, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test52 gener kopplade till Abnormality of the testis
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormality of the testis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Alltid | I 1 tillstånd |
| LMNAlamin A/C | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GNASGNAS complex locus | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| WRNWRN RecQ like helicase | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATMATM serine/threonine kinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCAFA complementation group A | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCBFA complementation group B | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCCFA complementation group C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCD2FA complementation group D2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCEFA complementation group E | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCFFA complementation group F | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCGFA complementation group G | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCIFA complementation group I | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCLFA complementation group L | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| FANCMFA complementation group M | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| HCCSholocytochrome c synthase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| NPM1nucleophosmin 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RAD51RAD51 recombinase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Visa 12 gener till
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| RAD51CRAD51 paralog C | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERCtelomerase RNA component | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| TYMSthymidylate synthetase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
- Undescended testes791 gener
- Hydrocele testis35 gener
- Inflammation of testicles16 gener
- Testicular degeneration16 gener
- Dysplastic testis13 gener
- Testicular cancer13 gener
- Vanishing testis11 gener
- Retractile testis5 gener
- Abnormality of the Leydig cells3 gener
- Ectopic testis3 gener
- Testicular torsion3 gener
- Sertoli cell-only phenotype2 gener
- Testicular microlithiasis2 gener
- Monorchism1 gen
- Primary testicular failure1 gen
- Sertoli cell hypoplasia1 gen
- Testicular fibrosis1 gen
- Testicular lipomatosis1 gen
- Abnormality of the testis size
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor