Tulajdonság
Abnormality of the testis
Klinikai név: Abnormal testis morphology
An anomaly of the testicle (the male gonad).
Összefoglaló
- Más néven
- Anomaly of the testes
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Abnormality of the testis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet52 gén kapcsolódik ehhez: Abnormality of the testis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Abnormality of the testis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| YWHAZtyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein zeta | Mindig | 1 betegségben |
| LMNAlamin A/C | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| BCS1LBCS1 ubiquinol-cytochrome c reductase complex chaperone | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| EHMT1euchromatic histone lysine methyltransferase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GNASGNAS complex locus | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SMARCA2SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit ATPase 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| WRNWRN RecQ like helicase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ATMATM serine/threonine kinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA1BRCA1 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| BRIP1BRCA1 interacting DNA helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| COX7Bcytochrome c oxidase subunit 7B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ERCC4ERCC excision repair 4, endonuclease catalytic subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FAAP100FA core complex associated protein 100 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCAFA complementation group A | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCBFA complementation group B | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCCFA complementation group C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCD2FA complementation group D2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCEFA complementation group E | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCFFA complementation group F | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCGFA complementation group G | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCIFA complementation group I | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCLFA complementation group L | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GJB4gap junction protein beta 4 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| HCCSholocytochrome c synthase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KDSR3-ketodihydrosphingosine reductase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MAD2L2mitotic arrest deficient 2 like 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NDUFB11NADH:ubiquinone oxidoreductase subunit B11 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NPM1nucleophosmin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PALB2partner and localizer of BRCA2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RAD51RAD51 recombinase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
További 12 gén megjelenítése
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| RAD51CRAD51 paralog C | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RFWD3ring finger and WD repeat domain 3 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| SLX4SLX4 structure-specific endonuclease subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERCtelomerase RNA component | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TYMSthymidylate synthetase | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| UBE2Tubiquitin conjugating enzyme E2 T | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
- Undescended testes791 gén
- Hydrocele testis35 gén
- Inflammation of testicles16 gén
- Testicular degeneration16 gén
- Dysplastic testis13 gén
- Testicular cancer13 gén
- Vanishing testis11 gén
- Retractile testis5 gén
- Abnormality of the Leydig cells3 gén
- Ectopic testis3 gén
- Testicular torsion3 gén
- Sertoli cell-only phenotype2 gén
- Testicular microlithiasis2 gén
- Monorchism1 gén
- Primary testicular failure1 gén
- Sertoli cell hypoplasia1 gén
- Testicular fibrosis1 gén
- Testicular lipomatosis1 gén
- Abnormality of the testis size
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt